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Long Taq DNA Ploymerase一般PCR法具有一定的局限性，特別是難以擴增5kb以上的長鏈DNA。通過改變PCR用DNA聚合酶、PCR用Buffer、PCR擴增條件等，使長鏈DNA的擴增成為可能，這就是LA（Long and Accurate）PCR技術。

Taq PCR Mix (含染料) 的濃度為 2×，使用方便快捷，能減少 PCR 操作過程中的污染，使用時只需取適量 2×Taq PCR Mix (含染料)，加入模板和引物，并加入 ddH2O 補足體積，使反應體系濃度為 1×，即可進行 PCR 反應。該 Mix 中的 Taq 為篩選獲得的突變體 Taq-AS(Advanced Strong) DNA Polymerase，能夠高效擴增 ≤5Kb

DNA Assembly Mix Plus無縫克隆試劑盒最kuai僅需5分鐘即可完成單片段重組，且陽性率高于95%。Mix中添加的輔助因子，有效提高克隆陽性率；經優化的反應體系，能夠一定程度上耐受未純化PCR產物中含有的雜質。升級版的無縫克隆試劑盒具有更高的陽性率、更好的兼容性。

M-MuLV Reverse Transcriptase反轉錄試劑通過基因重組技術克隆表達的點突變型 RNase H 活性缺失的 M-MuLV 反轉錄酶 TRUEscript Hˉ RTase。

M-MLV GIII 反轉錄酶(三代）是通過基因修飾和重組技術獲得的第三代M-MLV逆轉錄酶。該酶相對于野生型M-MLV逆轉錄酶去除了RNase H活性，并大幅提高了熱穩定性（the best反應溫度為50℃），從而大大提高了合成first鏈cDNA時的特異性和長度（最長可達12 kb），增強了對RNA復雜二級結構的耐受性。