產品中心
Product Center
熱門搜索:
轉染試劑(Lipo3000)
Sybr Gold核酸染料
M1050-10mlMBP標簽親和填料 (麥芽糖結合蛋白)
500bp DNA Marker
(N30210-1L)Ni NTA Beads 6FF(鎳填料)
P10310預染蛋白Marker 10-310KD
P0105一步法SDS-PAGE AB液快速制膠試劑盒10%
M1050-100mlMBP標簽親和填料 (麥芽糖結合蛋白)
Y0003-250g(50g/L)YPDPlus培養基
Ni NTA Beads 6FF(鎳填料)
P1025預染蛋白Marker(10-250KD)
M0500-500ml膜再生液
DNA Assembly Mix Plus無縫克隆
金擔子素A
P1018-預染蛋白Marker 10-180KD
1kb Plus DNA Marker

產品簡介
| 品牌 | LABLEAD | 貨號 | LH0021 |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 一周 | 應用領域 | 生物產業 |
LH 20凝膠過濾層析介質
貨號:LH0021
1. 產品簡介:
Chrom LH20由交聯Chrom G25葡聚糖珠制成,經過羥丙基化以產生親水溶性和親脂性特征,在大多數水性混合物和極性有機溶劑中具有廣泛的穩定性,是一種專為使用有機溶劑進行天然產物純化而設計的填料。該填料可用于不同規模的分子物質制備,主要應用于自然產物(如類固醇、脂質和低分子量肽)的制備級純化。
2. 技術指標:
產品名稱 | LH 20凝膠過濾層析介質 |
基質 | 羥丙基化,交聯葡萄糖 |
粒徑 | 干燥狀態:70μm |
排阻極限 | 4000~5000(取決于溶劑) |
最大線性流速 | 17500px/h |
推薦線性流速 | 1500px/h |
化學穩定性 | 在大多數水溶液和有機洗脫體系中穩定,在pH2以下不穩定,對強氧化劑也不穩定。 |
pH穩定性 | 2~13 |
高壓滅菌 | 121℃,20分鐘 |
粗存 | 4C~30°C |
3. 操作步驟:
LH 20可以在實驗室被填裝到中壓層析柱中,以擴大產量。將填料填裝到層析柱中,根據樣本量和填料載量選擇合適的層析柱和柱高。
備注:以柱高2000px 為例,一般推薦的流速約為30~2250px/h,柱高越大流速越慢。
3.1 緩沖液準備
LH 20可以在各種水相或者有機相中運行,根據被分離物種的性質和分配層析的原理選擇流動相,常選用乙酸乙酯、甲醇、水三種物質的混合溶液,根據目的物的出峰時間調整流動相中各物質的比例。
3.2 樣品準備
為了避免堵塞層析柱,樣品需要用0.45μm的微孔濾膜過濾。
3.3樣品純化
1)平衡:用平衡緩沖液沖洗層析柱,待出口的緩沖液的pH和電導與進入層析柱之前的緩沖液一致即表示層析柱平衡完成,一般需要2~5CV。如果更換溶劑,應注意介質在新溶劑中的溶脹特性,并相應地調整適配器調節桿的位置。
2)上樣:通過層析系統的上樣環等裝置將樣品加載到層析柱上,上樣的體積根據目的物和雜質的分子大小不同或者分離方式不同有所不同,上樣體積通常按照柱體積的1%~2%進行上樣。
3)洗脫:根據樣品組成情況設定洗脫流速(建議1~250px/h)進行洗脫,流速越小分離效果越好。
4)再生:用平衡緩沖液清洗層析柱2~3個柱體積。
5)再平衡:用平衡緩沖液清洗,待pH和電導率與平衡緩沖液基本一致,就可以進行第二次上樣。